İçeriğe atla

Hizmetler

Klinik Genomik Hattı

Klinik hattımız, klinik laboratuvarlara ve genetik tanı merkezlerine yönelik yorumlama ve raporlama çözümleri sunar. Bu hat, hayvancılık hattından veri, altyapı ve dokümantasyon düzeyinde tamamen ayrıdır.

Eldivenli bir el, turuncu bir sıvıyı numune tüplerinden oluşan bir sıraya damlatıyor.

Farmakogenomik (PGx)

İlaç–gen etkileşimlerinin klinik karar desteğine dönüştürülmesini sağlar.

  • Başlık
    Analiz kapsamı
    Kapsam
    İlaç metabolizmasında rol oynayan gen ve haplotiplerin belirlenmesi, diplotip ataması ve fenotip tahmini.
  • Başlık
    Kılavuz temeli
    Kapsam
    Uluslararası farmakogenomik konsorsiyum kılavuzlarına dayalı yorumlama. Kullanılan kılavuz ve sürümü her raporda belirtilir.
  • Başlık
    Rapor çıktısı
    Kapsam
    Gen–ilaç çiftleri bazında öneri düzeyi, kanıt seviyesi ve klinik not. Öneri ile kanıt seviyesi ayrı sütunlarda sunulur.
  • Başlık
    Belirsizlik yönetimi
    Kapsam
    Diplotip ataması yapılamayan veya kanıt düzeyi yetersiz olan durumlar açıkça belirtilir; zorlama yorum yapılmaz.

Klinik Ekzom (WES / CES)

  • Başlık
    Analiz kapsamı
    Kapsam
    Tüm ekzom ve klinik ekzom verisinde varyant çağırma, anotasyon, filtreleme ve önceliklendirme.
  • Başlık
    Sınıflandırma
    Kapsam
    Uluslararası kabul görmüş varyant sınıflandırma kriterlerine göre değerlendirme; her kriterin uygulanma gerekçesi kayıt altına alınır.
  • Başlık
    Popülasyon frekansı
    Kapsam
    Referans popülasyon veri tabanlarından frekans bilgisi; hem ham hem de eşik bazlı değerlendirme saklanır.
  • Başlık
    Fenotip eşleştirme
    Kapsam
    Klinik bulgu terimleriyle aday genlerin eşleştirilmesi ve önceliklendirilmesi.
  • Başlık
    Güncelleme
    Kapsam
    Varyant veri tabanları düzenli olarak güncellenir; sınıflandırma değişiklikleri izlenir ve raporlanabilir.

Teknik ve Kalite Altyapısı

  • Platform Spring Boot 3.4.x / Java 21 / Spring Modulith üzerine kurulmuş modüler bir mimariye sahiptir.
  • Analiz hattı Nextflow DSL2 ile yazılmıştır; her çalıştırma sürümlenir ve tekrarlanabilir.
  • Kalite ve dokümantasyon sistemi, in vitro tanı tıbbi cihaz mevzuatının Sınıf C gerekliliklerine göre yapılandırılmıştır. Belgelendirme dosyası talep üzerine paylaşılır.
  • Klinik güvenlik kırmızı çizgileri tanımlanmış ve otomatik testlerle sürekli doğrulanmaktadır. Doğrulanamayan bir varyant için yorum üretilmez.

Hizmet Paketleri

Paketler tipik ihtiyaçlara göre tanımlanmıştır ve birleştirilebilir. Fiyatlandırma hayvan sayısı, panel yoğunluğu ve hizmet kapsamına göre teklif aşamasında netleşir; güncel fiyat listesi info@vethia.com.tr adresinden talep edilebilir.

Tarama

Genotipleme + kalite kontrol + damızlık değerleri + bileşik indeks + sürü sıralaması.

Kime uygun
İlk kez genomik test yaptıran işletmeler.
Teslim süresi
4–6 hafta
Teklif alın

Tarama + Kusur

Tarama paketine genetik kusur taraması eklenir.

Kime uygun
Damızlık üreticileri.
Teslim süresi
4–6 hafta
Teklif alın

Islah Programı

Tarama + Kusur paketine eşleştirme planı, akrabalık yönetimi ve sonuç görüşmesi eklenir.

Kime uygun
Aktif ıslah yürüten işletmeler.
Teslim süresi
5–7 hafta
Teklif alın

Yıllık Danışmanlık

Islah Programı + platform erişimi + yıllık ilerleme raporu + dönemsel görüşmeler.

Kime uygun
Sürekli program yürütmek isteyenler.
Teslim süresi
Yıllık
Teklif alın

Moleküler Tanı

PCR panelleri ve antibiyotik direnç testleri; tekil veya dönemsel izleme.

Kime uygun
Klinikler, işletmeler, haralar.
Teslim süresi
Panel bazında
Teklif alın

Birlik Programı

Çok işletmeli platform hesabı, toplu analiz, birlik düzeyinde raporlama, üye eğitimi.

Kime uygun
Yetiştirici birlikleri ve kooperatifler.
Teslim süresi
Proje bazlı
Teklif alın

Ar-Ge Projesi

GWAS, genomik tahmin, panel tasarımı, pipeline geliştirme, yayına hazır çıktı.

Kime uygun
Üniversite ve araştırma kurumları.
Teslim süresi
Proje bazlı
Teklif alın

Klinik Platform

PGx ve/veya klinik ekzom yorumlama altyapısı, kurulum ve eğitim.

Kime uygun
Klinik laboratuvarlar.
Teslim süresi
Proje bazlı
Teklif alın

Çalışma Sürecimiz

  1. 01

    İhtiyaç görüşmesi

    1 gün

  2. 02

    Numune planı

    2–3 gün

  3. 03

    Numune alımı ve kabul

    İşletmeye bağlı

  4. 04

    Genotipleme

    2–4 hafta

  5. 05

    Kalite kontrol ve analiz

    3–5 iş günü

  6. 06

    Raporlama

    2–3 iş günü

  7. 07

    Sonuç görüşmesi

    1 gün

Sıkça Sorulan Sorular

İlaç metabolizmasında rol oynayan gen ve haplotiplerin belirlenmesi, diplotip ataması ve fenotip tahmini.

Uluslararası kabul görmüş varyant sınıflandırma kriterlerine göre değerlendirme; her kriterin uygulanma gerekçesi kayıt altına alınır.

Hayvancılık ve klinik hatlar veri, altyapı ve dokümantasyon düzeyinde ayrıdır. İki alanın regülatif rejimi farklıdır ve karıştırılmaz.

İletişim ve Süreç Başlatma

Süreç, bağlayıcı olmayan bir ihtiyaç görüşmesiyle başlar. Bu görüşmede sürünüzün mevcut durumunu, hedeflerinizi ve bütçe çerçevenizi konuşur; size uygun paketi birlikte belirleriz.

0532 287 04 87WhatsAppinfo@vethia.com.tr
Kocatepe Mah. Olcay Sok. No: 7, 34045 Bayrampaşa / İstanbul, Türkiye
Görüşme talep edin